Jono Lancaster nascido em West Yorkshire, na Inglaterra, foi abandonado ainda bebê pelos pais biológicos após o nascimento devido à sua aparência. Ele é portador da Síndrome de Treacher Collins, uma condição genética que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos do rosto. Atualmente, ele compartilha sua trajetória para apoiar outras pessoas com condições semelhantes.
Segundo informações que recebeu do hospital aos 24 anos, os pais deixaram a unidade 36 horas após o parto: “Ambos os pais ficaram horrorizados com a aparência da criança. Ambos os pais não sentiam nenhum vínculo materno. Os dois deixaram o hospital 36 horas depois, deixando a criança para trás”.
Jono cresceu sem saber o motivo do abandono e afirma que tentou compreender a situação ao longo dos anos. “Quando eu estava na faculdade, obviamente eu não tinha essas palavras. Eu estava juntando as peças, estava criando as respostas e, naquele momento, eles me deixaram porque eu parecia diferente. Eles me deixaram porque eu estava assim e isso me destruiu”, disse.
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Ele foi adotado aos cinco anos por Jean, a quem considera sua mãe. Apesar de relatar uma infância em ambiente acolhedor, enfrentou dificuldades ao entrar na adolescência, quando passou a lidar com preconceito e bullying. “De repente, há todas essas crianças que não me viram antes. Fui exposto às crianças mais velhas. E então, de repente, os apontamentos, os insultos, as crianças olhavam para mim, apenas riam de mim”, afirmou.
Ao longo da vida adulta, Jono afirma ter passado por um período de dificuldades emocionais, seguido por um processo de reconstrução pessoal. Ele também tentou contato com os pais biológicos, mas foi novamente rejeitado.
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Hoje, ele afirma ter aceitado sua história e direcionado sua experiência para ajudar outras pessoas: “Agora me desprendi de tudo e a verdade é que a única coisa que sei sobre meus pais biológicos é que eles me deram a vida. Eu fui trazido a este mundo e cabe a mim viver esta vida e aproveitar ao máximo. E é uma vida linda, de qualquer maneira, então é por isso que sou abençoado para sempre”.
Jono fundou a organização Love Me Love My Face Foundation, que oferece apoio a pessoas com síndrome de Treacher Collins e outras condições craniofaciais. Em um dos relatos sobre sua jornada, ele descreve uma mudança na forma como passou a se enxergar. “Olho para o meu rosto e, em vez de querer levantar os olhos, sorri. Pela primeira vez em não lembro quantos anos, adorei o que vi”, declarou.
