Uma criança diagnosticada com síndrome de Crouzon, condição genética rara que causa deformidades no crânio e na face, passou por uma cirurgia reconstrutiva que resultou em avanços funcionais e estéticos. De acordo com informações do portal Fatos Desconhecidos, o procedimento foi realizado pelo Dr. Alexander Stratoudakis no Hellenic Craniofacial Center, na Grécia.
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A síndrome de Crouzon é caracterizada pelo fechamento prematuro das suturas do crânio, o que leva a alterações na estrutura facial, respiratória e ocular. A maioria dos pacientes precisa de múltiplas cirurgias ao longo da vida para aliviar a pressão intracraniana, melhorar a qualidade de vida e restaurar funções comprometidas.
No caso do menino, além das deformidades visíveis, ele apresentava estenose craniofacial, o que agravava o quadro clínico. A cirurgia incluiu a fratura controlada de ossos da face para instalação de um dispositivo chamado distrator osteogênico, que estimula o crescimento ósseo e reestrutura gradualmente a região afetada.
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Segundo o Hellenic Craniofacial Center, esse tipo de intervenção costuma ser limitado pela quantidade de pressão que o crânio e o cérebro podem suportar. Por isso, a primeira etapa foi a expansão da cavidade craniana para aliviar a pressão. Após a operação, o paciente apresentou melhora na respiração, visão, reduzindo os efeitos da diplopia (visão dupla), e aspectos estéticos, o que também contribui para o bem-estar social e emocional.
A síndrome pode ser diagnosticada durante a gravidez por meio de exames genéticos ou, mais frequentemente, nos dois primeiros anos de vida, à medida que as deformidades se tornam perceptíveis.
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