Injeção experimental CBL-514 reduz gordura abdominal sem cirurgia (Foto: Instagram)
Cientistas revelaram uma nova injeção experimental que tem a capacidade de destruir gordura localizada na região abdominal sem a necessidade de cirurgia. Em um estudo, cerca de 70% dos participantes que receberam o tratamento perderam ao menos 150 mililitros de gordura na área tratada. Esta descoberta foi apresentada no Congresso Europeu de Diabetes, realizado em Milão, Itália, que encerrou em 2 de outubro.
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O medicamento, conhecido como CBL-514, é desenvolvido pela empresa de biotecnologia Caliway, de Taiwan. Ele é aplicado diretamente na região desejada através de múltiplas injeções. A substância atua promovendo a autodestruição das células de gordura, sem afetar as células vizinhas, o que o diferencia da lipoaspiração, que requer a remoção cirúrgica da gordura. Os resultados foram divulgados na revista Aesthetic Surgery Journal pelo pesquisador W. Timothy Garvey, da Universidade do Alabama em Birmingham, EUA.
O CBL-514 se distingue dos métodos de emagrecimento tradicionais, pois utiliza a apoptose, um mecanismo de morte celular programada, para atacar diretamente as células de gordura. Diferentemente de dispositivos que visam reduzir o apetite ou acelerar o metabolismo, este tratamento age diretamente sobre as células adiposas e já avançou para a terceira fase de testes em humanos.
Um estudo de fase 2 com 76 participantes mostrou que 69,6% dos que receberam o CBL-514 reduziram pelo menos 150 mililitros de gordura abdominal. Em outro grupo, 60,9% perderam ao menos 200 mililitros. Uma pesquisa subsequente, de fase 2b, com 108 participantes, indicou uma redução média de 20,3% no volume de gordura abdominal entre aqueles que receberam o medicamento.
Além disso, há interesse em investigar o uso do CBL-514 para pessoas que recuperam peso após interromper tratamentos emagrecedores, como os que afetam o hormônio GLP-1. A ideia é verificar se a eliminação de células de gordura pode ajudar a minimizar o acúmulo de gordura corporal nesses casos, embora ainda não haja comprovação suficiente sobre a eficácia do medicamento nesse sentido.
A empresa também recebeu autorização da FDA para iniciar um estudo de fase 2 que combinará o CBL-514 com a tirzepatida. Apesar dos resultados promissores, é necessário continuar avaliando a segurança a longo prazo e os efeitos em diferentes grupos de pacientes. Até agora, os efeitos colaterais mais comuns observados foram reações leves ou moderadas no local da aplicação. A injeção CBL-514 está agora na fase 3 de testes clínicos, buscando avaliar sua eficácia em um grupo maior de voluntários.
